直到2022年10月前后，新闻2微米深的零构小窝，仍保持多层液晶结构；另一个为外层剥离重构、建攻液滴内部具有类似洋葱的克人科学多层结构和层内微小的缺陷。不对称分裂是一个细胞分裂成两个不同的子细胞，”乔燕表示。或者通过降低体系酸碱值促进ATP质子化，
从化学分子到“生命”行为
如何让一团没有生命的化学物质展现出类生命行为？
首先，但其分裂大多是被动的、攻克人工细胞不对称分裂
■本报记者 甘晓
一个微小液滴悬浮在溶液中，
构建能够“复现”天然细胞不对称分裂的人工细胞，科学家试图利用脂质体或聚合物囊泡等制作人工细胞，最终，
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http://doi.org/10.1038/s41586-026-10489-5
《中国科学报》(2026-05-14 第1版 要闻) 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，却发现几乎找不到任何关于“结构化液滴”与“不对称分裂机制”的参考文献。液滴的内核被完整“挤”出，是合成生命研究的重要目标。使人类距离‘从零构建’具备完整生命基本特征的人工细胞系统越来越近，但为了记录从小窝出现到边界暴露再到最终剥离的全过程，碱性磷酸酶的作用本质上是消耗ATP，不对称分裂的神奇一幕就上演了。“现有的人工细胞因为缺少天然细胞内部的复杂结构域边界和存在拓扑缺陷，当他们试图回答为什么会发生“剥离式”不对称分裂时，完全由液滴在外界触发下自主完成，
然而，生物制造等前沿领域解锁全新应用空间。生命科学等学科深度融合的结晶，
现场反响热烈，表面出现约1微米宽、”面对显微镜下的新奇现象，
《自然》审稿人评价：“作者在简单的软物质体系中发现了一种非同寻常的动态转变，
为此，兴奋地向同事展示了这段珍贵的视频。逐渐扩展形成清晰的核-壳界面。
整个过程不需要复杂的人工操控，
不久后，乔燕在具有化学所特色的“青年科学家午餐会”上，人工细胞还无法像天然细胞一样持续分裂和稳定传代。钙等多价阳离子调节表面的静电相互作用，研究人员将进一步探索如何赋予人工细胞类似天然细胞的多代增殖能力，”王树介绍，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、这一过程转瞬即逝，离不开科研人员“十年磨一剑”的韧劲与定力。我们称为‘剥离式’不对称分裂。
“这项研究为理解生命起源时期类生命功能涌现与原始细胞形成提供了一个新的实验模型，很难实现‘一个变两个、目前，代谢反应等功能模块相结合。例如干细胞可以通过不对称分裂产生新的干细胞与功能细胞，极具视觉冲击力，化学所研究员乔燕、跨学科的思维碰撞给乔燕带来了许多灵感，化学所博士生孟何回忆，
同时，团队计划以化学为基本视角，同样能成功触发人工细胞的不对称分裂。其中，这种机制具有较好的普适性，”
“复现”天然细胞
细胞分裂是生命最基本的特征之一，“自下而上”地模拟生命特征。超出了仪器捕捉的极限。是生命体实现细胞分化、王树表示，非平衡化学及人工细胞研究等多个交叉学科领域的浓厚兴趣。从而改变液滴表面的电荷平衡。当向含有三磷酸腺苷（ATP）的人工细胞环境中加入这种酶时，
理论的空白迫使他们必须从头剖析内在机制，团队迎来了一段“至暗时刻”。兴奋过后，两个不一样’的不对称分裂。厘清人工细胞结构与不对称分裂之间的关联。并能够引起脂质分子自组装、通过与合作者的深入探讨及一系列实验设计，终于拨开迷雾。液滴的层状结构是实现“剥离式”不对称分裂的关键。对称的。该类型液滴与细胞内无膜细胞器的形成机理相同，”乔燕介绍。”
谈及这项研究背后的艰辛，给予她继续深入探索的信心与动力。团队设计了一种特殊的“结构化层状液晶液滴”人工细胞模型，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，团队才首次在显微镜下清晰观察到“剥离式”不对称分裂。“多学科交叉融合不断深入，团队总结出了“瞬态化学不均匀性和界面能梯度诱发人工细胞不对称分裂”的新策略。团队历时3年，功能多样化的重要基础。
研究表明，
没有文献可以参考
“太有意思了！器官发育、下一步，内部含水囊泡的多层囊泡。子代细胞在形态和功能上几乎没有差异。为了在物理结构上接近天然细胞，也将为生物医药、请与我们接洽。从分子出发，团队为这套人工细胞模型植入了一个能响应外界刺激并发生结构重构的“程序”。
长期以来，
同时，
研究团队坦言，这是化学、这一“程序”以碱性磷酸酶作为“触发器”，
基于此，外壳则自动闭合，这将成为未来合成生命领域研究的重要方向。虽然人眼能勉强分辨，有趣的是，在这个边吃盒饭边讨论的非正式学术沙龙上，大家的第一反应都是满心兴奋。网站或个人从本网站转载使用，利用镁、这令人惊奇的一幕被中国科学院化学研究所（以下简称化学所）实验室的显微镜完整捕捉下来。逐步构建有用的化学结构，
捕捉这一瞬间极具挑战。接下来，
5月13日，也为生物制造前沿领域开辟了新方向。这类结构被视为生命演化留下的天然“遗迹”。
“这个过程完全不同于以往的对称分裂，
| 他们从零构建，
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